Migreeni on kohtauksittaisesta päänsärystä koostuva neurologinen sairaus, joka vaikuttaa ihmisen elämään paitsi fyysisesti myös henkisesti. On yleistä, että migreenipotilas kokee sairauden haastavana, kuormittavana ja elämänlaatuun negatiivisesti vaikuttavana. Migreeni voi olla keskeinen osa arkea, joten sen kanssa opettelevat elämään potilaan lisäksi myös tämän tuttavat ja lähimmäiset.
Tämän sivuston tarkoituksena on tarjota migreenipotilaille, näiden lähimmäisille ja muille aiheesta kiinnostuneille tärkeää informaatiota migreeniin liittyen. Sivustolle on koottu tietoa sairauden luonteesta, yleisimmistä oireista, vaikutuksista arkeen ja ihmissuhteisiin sekä uusimmista hoitokeinoista. Voit lisäksi seurata ajankohtaisia aiheita ja viimeisimpiä uutisia, tutustua kiinnostaviin potilastarinoihin sekä tehdä migreenin lyhyen arviointikyselyn, josta saattaa olla hyötyä myös potilasta hoitavalle terveydenhuollon ammattilaiselle.
Migreeni lukuina
Noin
700 000
suomalaista sairastaa
migreeniä. 1
20 %
suomalaisista kärsii migreenistä jossain elämänvaiheessaan. 3
88 %
Global Burden of Disease -tutkimukseen vastanneista suomalaisista kertoi migreenin vaikuttavan kielteisesti
työelämään. 2
Jopa yli
50 %
migreenipotilaista täyttää jonkin ahdistuneisuushäiriön kriteerit elämänsä aikana 3
Tee migreenin arviointikysely
Olemme laatineet suuntaa-antavan arviointikyselyn, jolla voit kartoittaa migreeniin liittyviä oireita ja sen jälkeen hakeutua terveydenhuollon ammattilaisen luo.
Migreenin estohoito
Migreenin estohoidolla pyritään ennaltaehkäisemään migreenikohtaus ja sen oireet. Migreenin estohoito tapahtuu säännöllisellä estohoitolääkinnällä. Estohoitolääkitys voi tulla kyseeseen, mikäli potilaalla on säännöllisesti ja usein toistuvia migreenikohtauksia.
Suomen Migreeniyhdistys ry
Migreeniyhdistys on valtakunnallinen järjestö, joka tarjoaa tietoa, neuvontaa ja tukea migreeniä ja muita päänsärkysairauksia sairastaville ja heidän läheisilleen. Tutustu yhdistyksen toimintaan, osallistu kursseihin ja ryhmiin sekä liity jäseneksi!