Suomen Migreeniyhdistys ry – hyvää elämää migreenin kanssa eläville

Vaikka migreeni on aikuisiän yleisin neurologinen sairaus, on se yhä aliarvostettu ja alidiagnosoitu sairaus. Jotta Suomessa ymmärrettäisiin paremmin migreeniä ja ennen kaikkea sitä sairastavien haasteita ja tarpeita, pitää asiasta tiedottaa mahdollisimman laajasti ja monipuolisesti.

Suomen Migreeniyhdistys on valtakunnallinen järjestö, joka tarjoaa tietoa, neuvontaa ja tukea migreeniä ja muita päänsärkysairauksia sairastaville ja heidän läheisilleen. Migreeniä ja vaikeita päänsärkysairauksia sairastavien edunvalvojana toimiva yhdistys järjestää vertaisryhmiä, asiantuntijaluentoja ja kursseja. Tärkeää tietoa tarjotaan lisäksi kaksi kertaa vuodessa ilmestyvän Aura-lehden muodossa. Migreeniyhdistyksessä on mahdollisuus tehdä myös vapaaehtoistyötä.

Yhdistys tuottaa luotettavaa tietoa sekä välittää sitä

• verkkosivuilla
• Aura-lehdessä
• esitteissä
• Facebookissa, Twitterissä, Instagramissa ja YouTubessa
• jäsenille lähetettävissä uutiskirjeissä

Yhdistys tukee päänsärkyjä sairastavia

• neuvonta- ja ohjauspalvelulla
• paikallisilla vertaisryhmillä eri puolilla Suomea
• vertaisryhmillä Facebookissa
• kurssitoiminnalla